血型*属于什么遗传(人体ABO血型*属于什么类型的显性遗传)

各位老铁们好，相信很多人对血型*属于什么遗传都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于血型*属于什么遗传以及人体ABO血型*属于什么类型的显性遗传的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！

血型是如何遗传的呢

血型是如何遗传的呢那么，血型是怎样遗传的呢？原来，血型是由细胞核染色体上的基因所控制的。我们知道，子代的遗传特性根源于父母双方性细胞的染色体。就是说，子代的遗传物质一半来自于父亲，一半来自于母亲。如果子代从父母那里得到相同的血型基因（如A和A或B和B），称为纯合子。如果不相同（如A和O或B和O），称为杂合子。纯合子表现为与父母相同的血型，而杂合子则表现为显因子的血型。所以人体内所具有的血型遗传基因和血型的表现形式并不一定相同。

ABO血型*——人类zui早认识的血型

在17世纪80年代的英国，有位医生曾经给一个生命垂危的年轻人输羊血，奇迹般地挽救了他的生命。其他医生纷纷效仿，结果造成大量受血者死亡。19世纪80年代，北美洲的一位医生给一位濒临死亡的产妇输人血，产妇起死回生。医学界再次掀起输血医疗热，却带来惊人的死亡率。直到20世纪初，我们才打开了科学输血的大门。人类zui早认识的血型*是ABO血型*。

为什么说O型血是“万能”的血

O型血素有“万能代血者”之称，因为它不含有A或B凝集原；而AB型血又称“万能受血者”，因为它无抗A和抗A凝集素。人的血型是遗传所得，一般终生不改。

逐渐消失的血型之谜

临床血液病专家还偶然发现，在一些白血病患者中，血型竟悄悄地消失了，虽经反复检查，也很难确定血型！之后，又有人在其他一些癌症患者中，发现血型还可以互相转换，即原来“是A血型，后来又变成了B型血。“血型消失”和“血型转换”目前还是谜，有待人类进一步揭开。

血型帮你作选择

血型知识还能帮助年轻人选择合适的职业。比如你是B型血，你思维敏捷，创造力强，可选择音乐、艺术、开发等职业，那些*作规程严格、讲究一丝不苟的工作不适合你。总之，根据自己的血型性格特征择业，能大大增加你的成功机会。每个人的周围，每个人的一生，都要接触很多人和事。我们的心情和工作效率，在很大程度上受他们的影响，你处理得如何，你是否快乐，一般都与此有关。所以，我们要提倡科学地生活，将血型知识运用于生活，使自己成为一个天天快乐、天天出色的人。

合子

血型遗传

血型通常分为A、B、O以及AB四种，而一个人的血型是什么主要取决于父母是什么血型。所以，如果知道父母的血型，通过血型遗传的规律，就能够大概推断出宝宝的血型是什么。

血型遗传是什么

我们每个人都有自己的血型，这是由父母的血型所决定的。那么，很多人想知道，血型遗传是什么？首先要知道，血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别来进行分类的。根据人类红细胞所含凝集原的不同，将血液分成若干型，称为血型。

人类的血型通常分为A、B、O以及AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体，人类细胞*有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA，它决定着遗传性状和功能的。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。

ABO血型*的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO*基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因，只要是有一个A或者是B，则血型就为A型、B型或者是AB型，只有当两个基因都为O时血型才为O型。所以，根据父母的血型，就能够推断出宝宝的血型有哪一种或者是几种可能。

ABO血型遗传的关系

我们都知道，血型与遗传有关系，根据父母的血型，就能够知道宝宝可能是什么血型。那么，ABO血型遗传的关系是什么呢？

ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定，而这三种血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因，O是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带A/B基因，无论另一条染色体相应位点上的是A/B基因还是O基因，都表现为A/B型血。而如果第9对两条染色体上都同样是O基因，则表现为O型血。如果第9对染色体上一条带A基因，另一条带B基因，就表现为AB型血。根据这个原理，一对配偶如果男方为A型血，女方为O型血，那么他们子女的血型遗传可能是A型血或者是O型血，而且，有时候子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。

ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制，其血型基因就是复等位基因，在相对位点上可出现三种血型基因，即A、B或O，因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO、BO六种组合形式，称为遗传式。A、B是显性基因，O是隐性基因，与上列的遗传式相对应的表现型是A、B、O、AB、A、B型，实际上就是A、B、O、AB四型。

ABO血型遗传不合及对策

我们都知道，血型有不合的现象，那么，很多人想问，ABO血型遗传不合及对策是什么呢？

母婴ABO血型不合溶血性疾病是一种因孕妇和胎儿之间血型不合而发生的疾病，往往发生在胎儿期和新生儿早期，可使胎儿红细胞凝集*，是引起胎儿或新生儿溶血性疾病的重要病因，百分之九十以上的婴儿患者母亲的血型为O型，婴儿为A型或B型。这种*ABO血型不合在所有的妊娠中并不少见，约占百分之二十。但是，会发生新生儿溶血病的则很少，约为1/150，而且症状大多很轻，常常被忽视。但是，近年来有增多的趋势。

ABO血型不合产生的抗体分子质量小，可以通过胎盘。ABO血型不合导致溶血往往在di一胎就可能会发生了，因为O型血孕妇在妊娠前就有机会接触到ABO血型抗原。ABO溶血病通常表现为轻、中度贫血及黄疸，极少发生核黄疸和水肿。

为了预防发生新生儿溶血病，孕期可以进行检查，血型的鉴定，还有ABO血型抗体及效价测定，测定孕妇血清中IgG性质的抗体及测定抗A(B)IgG抗体效价，可以预测ABO溶血病的发生。此外，为了加强孕期的保健，怀孕前夫妇双方一定要查血型，以便能够及早发现血型不合，预防治疗。

Rh血型遗传不合及对策

血型遗传不合可能会导致一些症状的出现，所以需要注意。那么，Rh血型遗传不合及对策是什么呢？

事实上，Rh血型遗传不合可能会导致新生儿RH血型不合溶血病，这个病又称为新生儿母婴血型不合溶血症，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血，它是由母婴血型不合所导致的，是新生儿高胆红素血症zui常见的病因之一，发病早且进展迅速，严重的话还可能会导致核黄疸。

尽管胎盘可以作为屏障阻止胎血进入母体血循环，但仍可发生少量的渗透(经胎盘失血)。一旦胎儿红细胞抗原与母亲不合，使母亲产生相应的血型抗体，经胎盘进入胎儿体内，就可能产生新生儿溶血病，而Rh血型不合溶血病就是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经由胎盘进入胎儿体内所产生的溶血性贫血。

母亲需要先后两次接触抗原才会产生足够量的抗体，使胎儿受累发病。所以，要预防Rh阴性妇女发生致敏，必须在di一次分娩Rh阳性新生儿后立即进行。因此，在di一次接触Rh阳性时注射抗D球蛋白，在di一次分娩Rh阳性新生儿后七十二小时内肌内注射抗Rh（D）IgG。此外，当B超或羊水测定发现胎儿有严重受累而且胎儿未满33周的时候，可以做宫内输血，挽救胎儿，输Rh阴性“O”型浓缩红细胞血至胎儿腹腔。

人体ABO血型*属于什么类型的显性遗传

人体ABO血型*属于完全显性遗传复等位类型的显性遗传

人的ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，了可能是A或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。在ABO血型*中，A和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因

血型遗传的血型遗传*

ABO血型*

1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中di一个被发现的血型*,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。

Lewis血型*

1946年法国学者A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+)和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。

Rh血型*

1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacusrhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。

关于Rh血型*的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。

威纳认为Rh血型*由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。

Xg血型*

1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知wei一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型*的基因型和表型见表3。

其他血型*

迄今已经发现的血型*有十几个，例如MNSs、Kell、p等。

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